##  [Съобщаване на нежелани реакции](/bg-bg/patients-and-caregivers/adverse-event-reporting "Съобщаване на нежелани реакции") 

 Безопасността на нашите продукти и здравето на нашите пациенти са най-високият ни приоритет.

Бихме искали да напомним, че медицинските специалисти са задължени според Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) да съобщават незабавно на Притежателя на разрешението за употреба или на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) за всяка подозирана сериозна нежелана лекарствена реакция и да предоставят при поискване допълнителна информация от проследяването на случая.

**Повече информация можете да откриете на интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата към Министерството на Здравето на Република България:** <http://bda.bg/bg/>

Ако сте пациент и получите нежелана лекарствена реакция, уведомете Вашия лекар или фармацевт, или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в листовката на лекарствения продукт нежелани реакции.

При възникване на нежелано събитие, свързано с лекарствен продукт на "Новартис България", може да попълните [Формата за докладване на нежелано събитие (PDF 0.5 MB)](/bg-bg/sites/novartis_bg/files/ae-report-form-for-website-new.pdf "ae-report-form-for-website-new.pdf") или да изпратите e-mail в свободен текст на:

**Е-mail:** [drug\_safety.bulgaria@novartis.com](mailto:drug_safety.bulgaria@novartis.com)

**Факс: 02/489 43 23**

или да се свържете с нас на посочения телефон:

**Тел:02/489 98 28**

или да използвате **елекронната система за докладване PVI (на английски език)**: <https://3800-pvi-prd-ch.foresightgroup.com/>

**Ако сте избрали опцията да изпратите e-mail в свободен текст, моля да предоставите следната информация:**

**Име на лекарството:** Описание на това кога пациентът е започнал лечението, включително дозировка и честотата (напр. 40 mg два пъти дневно). Всяко действие, предприето с лекарството (напр. намалена доза, спряно) и въздействието на това върху страничния ефект.

**Страничен ефект, свързан с лекарството:** Еволюция на симптомите с течение на времето. Описание на всяко лечение, необходимо за страничния ефект.

**Информация за лицето, което е получило страничния ефект:** Пол и възраст на лицето. Всякакви други текущи медицински състояния и приемани лекарства.

**Вашето име (по избор):** Моля, имайте предвид, че вашата лична информация (напр. име, имейл адрес) няма да бъде споделяна със здравните власти. Novartis или негови представители може да се свържат с вас за допълнителна информация относно страничния ефект. Ако не желаете да се свързваме с вас, трябва да посочите това в имейла си.