Rapportering av bivirkninger:
Bivirkningsrapporter er et viktig bidrag til nytte- og risikoevalueringen som gjøres fortløpende for hvert av våre produkt. Informasjonen blir utvekslet med myndigheter i tråd med gjeldende regelverk.1
For bruk av legemidler under graviditet/amming er det svært ønskelig at dette meldes til legemiddelprodusenten, uavhengig av om det har oppstått bivirkninger eller ikke. På den måten kan man bygge et kunnskapsgrunnlag som vil trygge leger og fremtidige mødre i deres behandlingsvalg.
Bivirkninger kan meldes direkte til Direktoratet for medisinske produkter (DMP) via Bivirkninger og legemiddelsikkerhet - DMP, eller direkte til Novartis via skjemaet under.
1) Legemiddelovervåking, medisinsk informasjon og kvalitetsklager | Novartis Norge og brukervilkår for denne nettsiden
Dersom vi trenger ytterligere informasjon vil vi etterspørre dette via oppgitt kontaktinformasjon. Dersom vi tar kontakt via epost vil denne sendes via en kryptert kanal for å sikre at kun tiltenkt mottaker kan lese den. Vær obs på at du da vil få 2 eposter, en kryptert epost og en epost med instrukser for hvordan du åpner den krypterte eposten.