##  [Celle- og genterapier er vanligvis engangsbehandlinger ](/no-no/stories/celle-og-genterapier-er-vanligvis-engangsbehandlinger "Celle- og genterapier er vanligvis engangsbehandlinger ") 

 [Oppdag](/no-no/taxonomy/term/46)

 

 

#  Celle- og genterapier er vanligvis engangsbehandlinger 

 mai 14, 2025 

 ![Celler in vivo](/no-no/sites/novartis_no/files/styles/crop_freeform/public/2022-08/celler-in-vivo.png.webp?itok=UpdXaU2P "Celler in vivo")

 

Celle- og genterapier er utformet for å stoppe en sykdom under forløpet eller reversere utviklingen fremfor å bare behandle symptomer. Dette er ofte engangsbehandlinger som kan motvirke den underliggende årsaken til sykdommen, og de kan ha potensial til å kurere visse sykdommer. I motsetning til dette må mange konvensjonelle medisiner tas i uker, måneder, eller til og med hele livet.

Celle- og genterapier er basert på grundig forskning som bygger på tiår med vitenskapelige fremskritt. Kjerneverktøyene og teknologiene har blitt testet og forbedret av svært mange eksperter, først på laboratoriet og deretter i klinikken. Ved celleterapi blir celler dyrket eller endret utenfor kroppen før de blir injisert i pasienten, der de blir til et «levende legemiddel». Ved genterapi blir gener erstattet, inaktivert eller ført inn i celler – enten utenfor eller inne i kroppen – for å behandle en sykdom. Noen behandlinger anses som både celle- og genterapi.

### Presisjonsmedisin

Celle- og genterapi er et stort fremskritt innen presisjonsmedisin og representerer et vendepunkt for sykdommer som anses for å være vanskelige å behandle.  
  
Hver celle- og genterapi er utformet basert på detaljert informasjon om den grunnleggende årsaken til pasientens sykdom. Den behandler sykdommen ved å reparere eller styrke celler på genetisk nivå. Novartis er ledende innen celle og genterapi, og vi bruker denne tilnærmingen til å utvikle nye behandlinger for pasienter med ulike sykdommer, inkludert genetiske sykdommer og visse dødelige kreftformer.

### Engangsbehandlinger kan kreve nye måter å arbeide på

Helsesektoren er utformet for å behandle sykdommer der behandlingen skjer regelmessig, av og til over mange år. Systemene er ikke tilpasset nyskapende medisiner. Engangsbaserte celle- og genterapier gir fordeler for pasienter, helsesektoren og samfunnet. De medfører også ny kompleksitet innen diagnose, behandling, oppfølgning og kostnader samtidig som de gir mulighet til å spare penger i systemet som helhet. Vi samarbeider med myndigheter, sykehus og helsepersonell for å finne løsninger, blant annet ved å prøve ut alternative avtaler med nye betalingsmodeller.



 



 

**Referanser**

1. World Health Organization. Genes and human diseases. Tilgjengelig på: [http://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/index2.html](https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/genomics). Sist åpnet april 2019.
2. American Society of Gene & Cell Therapy. Different approaches. Tilgjengelig på: [https://www.asgct.org/education/different-approaches](https://patienteducation.asgct.org/gene-therapy-101/different-approaches). Sist åpnet april 2019.