Résumé
About the Role
Ihre Aufgaben sind unter anderem:
• Koordination und Umsetzung von Methodentransfers für das neue QC CC (cell culture) Labor
• Erstellen bzw. Zuarbeit von Protokollen und dazugehörigen Reports (z.B.: Gerätequalifizierung)
• Koordination und Leitung von QC Laborprojekten
• Review/Freigabe von Analysepaketen und anderen GMP Dokumenten
• Bearbeitung von Abweichungen, OOX Events, Mitarbeit bei Changes (Änderungskontrolle)
• Mitwirken bei der Erstellung von SOPs bzw. SOP Autorenschaft
Was Sie für die Position mitbringen:
• Abgeschlossenes Fachhochschul- oder Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich
• Relevante Berufserfahrung von mindestens 2 – 3 Jahren in der pharmazeutischen Industrie und im GMP Umfeld
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
• Eigenverantwortliche & selbständige Arbeitsmentalität
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten
Stellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könnten!
Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €60.212,18/Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.
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