Znanstveni svetovalec ekspert / Associate Director Science & Technology

Your key responsibilities are:
• Represent AD on the CMC core team & lead the global analytical sub-team with cross functional members
• Lead and coordinate timely delivery of high quality source documents for submission, review of regulatory documents (e.g. CMC modules, briefing books) and interact with Health Authorities in audits and scientific advice meetings
• Proactively communicate overall project strategy, asess and consolidate resource needs (internal and external costs) and set priorities for the analytical subteam
• Support the growth of the sub-team members and motivates them as appropriate by encouraging and servant leadership
• Lead and manage all analytic related activities of drug product and drug substance development including release and stability-testing, characterization of the API, method-development, -transfer and -validation, specification setting, know-how transfer etc., critically evaluate results and draw relevant conclusions

Minimum requirements

What you will bring to the role
• PhD and minimum of 8 years relevant experience of Biologics CMC development or University life-science degree with appropriate industry experience
• Previous experience in analytical areas in biologic drug development in an industrial setting
• Excellent understanding of regulatory expectations and requirements with significant experience with IND/ BLA submission
• Proficiency in English
• Proven leader with minimum of 5 years experience in managing teams/ projects
• Proven track record of creativity, problem solving and productivity
• Proficient scientific/technical writing skills

Desirable Requirements:
• Demonstrated excellent communication, presentation and management skills
• Worked in interdisciplinary teams with excellent theoretical and scientific knowledge of product development

We are looking for responsible, objective-driven candidates who value collaboration, team work and are open to new challenges and expanding their knowledge and expertise.

Why Novartis?
Our purpose is to reimagine medicine to improve and extend people’s lives and our vision is to become the most valued and trusted medicines company in the world. How can we achieve this? With our people. It is our associates that drive us each day to reach our ambitions. Be a part of this mission and join us! Learn morehere: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

You’ll receive:
Competitive salary, Annual bonus, Flexible working schedule, tailored to your needs, possibility to work from home, Pension scheme, Employee Recognition Scheme, Expanded program for the promotion of health in the field of physical, mental and social well-being (Energized for Life), employment at Top SI Employer, Unlimited learning and development opportunities.

Commitment to Diversity and Inclusion:
Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.

Join our Novartis Network:
If this role is not suitable to your experience or career goals but you wish to stay connected to hear more about Novartis and our career opportunities, join the Novartis Network here: https://talentnetwork.novartis.com/network

Vodja projektov/Analitik - Namestnik direktorja Znan. in teh. (m/ž/d)

200! To je trenutno število programov, ki so v Novartisovem kliničnem razvoju.
Številni projekti v okviru teh programov vključujejo nove molekularne entitete, podobna biološka zdravila in različne formulacije za izdelke, ki jih tržimo, in se razvijajo za zdravila, ki utegnejo bistveno izboljšati raven zdravljenja bolnikov po vsem svetu.

Pridružili se boste globalnemu timu visoko strokovno usposobljenih vodij projektov - analitikov, ki je prisoten na vseh Novartisovih lokacijah za tehnične raziskave in razvoj bioloških zdravil v Evropi. Iščemo izkušenega, vedoželjnega, navdihujočega vodjo projektov – analitika (APL) za naš tim, ki bo prispeval pri razvoju bioloških izdelkov. APL je strateški vodja celotnega analitskega razvoja (AD) in je odgovoren za rezultate v skupini CMC ter znanstveno vsebino razvojnega programa

Vaše ključne odgovornosti:

• Zastopanje AD v globalni projektni skupini CMC in vodenje večfunkcijske analitske projektne ekipe

• Vodenje pravočasne priprave visokokakovostne analitske dokumentacije za registracijo zdravil, pregled regulatornih dokumentov (npr. moduli CMC, BB) in sodelovanje z regulatornimi agencijami za zdravila pri presojah in sestankih znanstvenega svetovanja

• Proaktivno komuniciranje celotne projektne strategije, načrtovanje proračuna in virov za AD ter določanje prioritet v analitski projektni ekipi

• Skrb za razvoj članov ekipe, motiviranje s spodbujanjem in vključujoče vodenje

• Odgovornost za upravljanje vseh dejavnosti razvoja bioloških zdravil, povezanih z analitiko, vključno s sproščanjem in preskušanjem stabilnosti, karakterizacijo učinkovin, razvojem metod, njihovim prenosom in validacijo, postavitvijo specifikacije, prenosom znanja itd., kritično vrednotenje rezultatov in oblikovanje zaključkov

Vaš doprinos k delovnem mestu:
• Doktorat in najmanj 8 let ustreznih izkušenj razvoja bioloških zdravil ali najmanj univerzitetna izobrazba s področja naravoslovja z ustreznimi izkušnjami v industriji.
• Predhodne izkušnje na področju analitike za razvoj bioloških zdravil v industriji.
• Odlično razumevanje regulative, z znatnimi izkušnjami pridobivanja dovoljenja za klinično preskušanje oz. dovoljenja za uporabo/promet bioloških zdravil.
• Tekoče znanje angleškega jezika.
• Izkušnje z vodenjem; najmanj 5 let izkušenj z vodenjem ekip/projektov.
• Kreativni pristop, veščine uspešnega reševanja problemov in visoka produktivnost.
• Izvrstne veščine znanstvenega/tehničnega pisanja.

Zaželene izkušnje:
• Odlične komunikacijske spretnosti, veščine predstavljanja in vodenja.
• Izkušnje z delom v interdisciplinarnih ekipah z odličnim teoretičnim in znanstvenim znanjem o razvoju zdravil.

Pričakujemo odgovorne, komunikativne osebe, usmerjene k timskemu delu in doseganju rezultatov, ki so pripravljene sprejemati nove izzive in stremijo k širitvi svojega znanja.
 

Zakaj Novartis?
Naš namen je soustvarjati medicino za izboljšanje in podaljševanje življenja ljudi, naša vizija pa je postati najbolj cenjeno in zaupanja vredno farmacevtsko podjetje na svetu. Kako lahko to dosežemo? S pomočjo naših ljudi. Prav naši sodelavci nas vsak dan spodbujajo, da dosežemo svoje ambicije. Postanite del te misije in se nam pridružite! Več na spodnji povezavi: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Kaj nudimo:
Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela, z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, zaposlitev v podjetju s certifikatom TOP Employer, pokojninsko shemo, shemo nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju telesnega, duševnega in družbenega počutja (Polni življenja) ter dogodke, neomejene priložnosti za učenje in razvoj.

Predani smo raznolikosti in vključenosti
Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.

Pridružite se naši mreži Novartis: V kolikor se ne prepoznate v zgornjem opisu delovnega mesta, vas vabimo, da se vpišete na spodnji povezavi v Novartisovo bazo talentov saj lahko tako vašo vlogo upoštevamo za podobne pozicije v prihodnosti: https://talentnetwork.novartis.com/network