REQ-10070493
feb 03, 2026
India
Sammendrag
Perform and document scientific experiments in the laboratory for drug substances (DS) and drug products (DP) in collaboration with multifunctional project teams. Contribute to maintenance of lab instruments/day-to-day operations. Timely execution of project related activities to support TRD-NCE strategies and goals.
About the Role
Major Accountabilities
~ Atanan tüm projelerde kalite, miktar ve zaman çizelgelerini karşılar.
~ Gerekirse deneyimli ekip üyeleri ile işbirliği içinde bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Gerekirse tüm süreç boyunca Proje Lideri, Bilimsel Uzman veya diğer ekip üyelerinden destek ve koçluk için proaktif olarak çalışır.
~ Bilimsel deney/tesis faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin rehberliğinde en az rehberlik altında projeyle ilgili bilimsel/teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak )
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Laboratuvar prosedürleri, raporlar ve/veya talimatlar ve/veya SÇP'ler oluşturmak
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Sorunları giderme, proses direksiyon kontrolleri vb.
~ Sorunları giderme, proses direksiyon kontrolleri vb.
~ Çeşitli sorunları çözmek için profesyonel kavramları ve şirketin politikalarını ve prosedürlerini kullanır.
~ Tüm çalışmalarla ilgili ayrıntılı talimatlar alır
~ Başkaları tarafından oluşturulan ham verileri gözden geçirin ve doğrulayın
~ Prosedürlerin diğer departmanlara transferini veya gözetim altındaki prosedürlerin kalifikasyonunu / doğrulamasını gerçekleştirin - Mevcut yöntemleri / süreçleri optimize edin veya sorun giderin ve gözetim altında yayınlanmış yöntemlere / süreçlere dayalı olarak yeni yöntemler / süreçler geliştirin
~ Bilimsel deneyleri/bitki faaliyetlerini gözetim altında planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgelenin.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Laboratuvar envanterini (örn. kimyasallar, hammaddeler, sarf malzemeleri) kendi sorumluluk alanı içinde aktif olarak tutmak
~ Başkaları tarafından oluşturulan ham verileri gözden geçirin ve doğrulayın.
~ Prosedürlerin diğer bölümlere aktarılmasını veya gözetim altındaki prosedürlerin niteliğini/doğrulanmasını gerçekleştirin-Mevcut yöntemleri/süreçleri optimize etmek veya gidermek ve gözetim altında yayınlanan yöntemlere/süreçlere dayalı yeni yöntemler /süreçler geliştirmek.
~ Yüksek karmaşıklık sorunlarını minimum gözetim altında ele alın ve çözün. Deneylerden sapmalar ve beklenmeyen sonuçlar hakkında çözümler saların.
~ İşleve özgü ekiplere katılın ve atanan proje görev ve sorumluluklarını gözetim altında yerine getirin.
~ Laboratuvar envanterini (örneğin kimyasallar, hammaddeler, sarf malzemeleri) kendi sorumluluk alanında aktif olarak muhafaza etmek.
~ Diğer gruplar ve siteler içinde ve sitelerle işbirliği yapın.
~ Seçilen ekipmanın sorumluluğu da dahil olmak üzere aletlerin / ekipmanların bakım ve kalifikasyonlarını planlamak ve gerçekleştirmek. Çözülemeyen sorunlar durumunda süpervizöre / satıcıya başvurun.
~ Laboratuvar prosedürleri veya SÇP'ler oluşturun, minimum gözetim altında protokoller ve raporlar oluşturun
~ Uzman olarak özel araçlar/ekipmanlar ve/veya özel tesisler kullanmak.
~ Yeni teknolojilerin geliştirilmesine ve uygulanmasına aktif olarak katkıda bulunur.
~ Bilgi alışverişinde aktif olarak yer edin. Eğitim /öğretim altında eğitim ve koç (kıdemli) teknisyenler, geçici çalışanlar ve çalışanlar
~ Teknisyen:
~ Teknisyen:
~ Teknisyen:
~ Teknisyen:
~ Atanan tüm projelerde kalite, miktar ve zaman çizelgelerini karşılar.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Laboratuvar prosedürleri, raporlar ve/veya talimatlar ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
Key Performance Indicators
~Bir Proje lideri tarafından koordine edilen çok işlevli bir proje ekibi içinde işbirliği içinde ilaç maddelerinin (DS), ilaç ürünlerinin (DP), süreçlerin ve prosedürlerin hazırlanması ve zamanında teslimi için bilimsel deneyler (veya pilot tesis süreçleri) planlayın ve gerçekleştirin. Laboratuvar cihazlarının/altyapısının bakımına katkıda bulunun.~SANDOZ:
Bir Proje lideri tarafından koordine edilen çok işlevli bir proje ekibi içinde işbirliği içinde ilaç ürünlerinin (DP), süreçlerin ve prosedürlerin geliştirilmesi ve zamanında teslimi için bilimsel deneyler (veya pilot tesis süreçleri) planlayın ve gerçekleştirin. Laboratuar cihazlarının/altyapısının bakımına katkıda bulunun.~Kararlı, biyoeşdeğer, sağlam ve maliyet açısından rekabetçi dozaj formlarının geliştirilmesini amaçlayan geliştirme projelerini destekleyin~Denetim altında basit/düşük karmaşıklıktaki ürünler için deneyler/partiler tasarlayın ve yönetin, ilgili bilimsel belgeleri sağlayın~ Kalite risk yönetimi ve GDevP /GMP ile uyumlu deneyler planlayın ve yürütün~Dosyanın teknolojik kısmının hazırlanmasına ve gözden geçirilmesine yardımcı olur
Work Experience
~Operasyon Yönetimi ve Uygulama
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~Laboratuvar Ekipmanları
~Üretim süreci
~Malzeme Mühendisliği
~Proses Simülasyonu
~SOP (Standart Çalışma Prosedürü)
~Çevre
~Sağlık ve Güvenlik (Ehs)
Language
İngilizce
~ Atanan tüm projelerde kalite, miktar ve zaman çizelgelerini karşılar.
~ Gerekirse deneyimli ekip üyeleri ile işbirliği içinde bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Gerekirse tüm süreç boyunca Proje Lideri, Bilimsel Uzman veya diğer ekip üyelerinden destek ve koçluk için proaktif olarak çalışır.
~ Bilimsel deney/tesis faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin rehberliğinde en az rehberlik altında projeyle ilgili bilimsel/teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak )
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Laboratuvar prosedürleri, raporlar ve/veya talimatlar ve/veya SÇP'ler oluşturmak
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Mevcut yöntemleri (laboratuvar veya tesis) optimize edin ve daha verimli olanları geliştirin.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Laboratuvar yordamları, raporlar ve/veya yönergeler ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Sorunları giderme, proses direksiyon kontrolleri vb.
~ Sorunları giderme, proses direksiyon kontrolleri vb.
~ Çeşitli sorunları çözmek için profesyonel kavramları ve şirketin politikalarını ve prosedürlerini kullanır.
~ Tüm çalışmalarla ilgili ayrıntılı talimatlar alır
~ Başkaları tarafından oluşturulan ham verileri gözden geçirin ve doğrulayın
~ Prosedürlerin diğer departmanlara transferini veya gözetim altındaki prosedürlerin kalifikasyonunu / doğrulamasını gerçekleştirin - Mevcut yöntemleri / süreçleri optimize edin veya sorun giderin ve gözetim altında yayınlanmış yöntemlere / süreçlere dayalı olarak yeni yöntemler / süreçler geliştirin
~ Bilimsel deneyleri/bitki faaliyetlerini gözetim altında planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgelenin.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
~ Laboratuvar envanterini (örn. kimyasallar, hammaddeler, sarf malzemeleri) kendi sorumluluk alanı içinde aktif olarak tutmak
~ Başkaları tarafından oluşturulan ham verileri gözden geçirin ve doğrulayın.
~ Prosedürlerin diğer bölümlere aktarılmasını veya gözetim altındaki prosedürlerin niteliğini/doğrulanmasını gerçekleştirin-Mevcut yöntemleri/süreçleri optimize etmek veya gidermek ve gözetim altında yayınlanan yöntemlere/süreçlere dayalı yeni yöntemler /süreçler geliştirmek.
~ Yüksek karmaşıklık sorunlarını minimum gözetim altında ele alın ve çözün. Deneylerden sapmalar ve beklenmeyen sonuçlar hakkında çözümler saların.
~ İşleve özgü ekiplere katılın ve atanan proje görev ve sorumluluklarını gözetim altında yerine getirin.
~ Laboratuvar envanterini (örneğin kimyasallar, hammaddeler, sarf malzemeleri) kendi sorumluluk alanında aktif olarak muhafaza etmek.
~ Diğer gruplar ve siteler içinde ve sitelerle işbirliği yapın.
~ Seçilen ekipmanın sorumluluğu da dahil olmak üzere aletlerin / ekipmanların bakım ve kalifikasyonlarını planlamak ve gerçekleştirmek. Çözülemeyen sorunlar durumunda süpervizöre / satıcıya başvurun.
~ Laboratuvar prosedürleri veya SÇP'ler oluşturun, minimum gözetim altında protokoller ve raporlar oluşturun
~ Uzman olarak özel araçlar/ekipmanlar ve/veya özel tesisler kullanmak.
~ Yeni teknolojilerin geliştirilmesine ve uygulanmasına aktif olarak katkıda bulunur.
~ Bilgi alışverişinde aktif olarak yer edin. Eğitim /öğretim altında eğitim ve koç (kıdemli) teknisyenler, geçici çalışanlar ve çalışanlar
~ Teknisyen:
~ Teknisyen:
~ Teknisyen:
~ Teknisyen:
~ Atanan tüm projelerde kalite, miktar ve zaman çizelgelerini karşılar.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Bilimsel deneyleri/tesis faaliyetlerini gerektiğinde deneyimli ekip üyeleriyle işbirliği içinde planlayın, düzenleyin, gerçekleştirin ve belgeleyin.
~ Laboratuvar prosedürleri, raporlar ve/veya talimatlar ve/veya SÇP'ler oluşturun.
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Bilimsel deneyleri /bitki faaliyetlerini planlayın ve gerçekleştirin ve daha deneyimli ekip üyelerinin en az rehberliğinde projeyle ilgili bilimsel /teknik faaliyetleri planlayın, gerçekleştirin ve katkıda bulunun. ( örneğin yoruma katkıda bulunmak ve sonuçları raporlamak)
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Yeterli rehberlik ile üretim ve /veya özel tesisler için verimli ve sağlam süreçler sağlayın.
~ Ham veri dokümantasyonu, değerlendirme ve sonuç yorumlaması sağlayın. Bir sonraki denemelerin tasarımı için giriş önerin ve sağlayın.
Key Performance Indicators
~Bir Proje lideri tarafından koordine edilen çok işlevli bir proje ekibi içinde işbirliği içinde ilaç maddelerinin (DS), ilaç ürünlerinin (DP), süreçlerin ve prosedürlerin hazırlanması ve zamanında teslimi için bilimsel deneyler (veya pilot tesis süreçleri) planlayın ve gerçekleştirin. Laboratuvar cihazlarının/altyapısının bakımına katkıda bulunun.~SANDOZ:
Bir Proje lideri tarafından koordine edilen çok işlevli bir proje ekibi içinde işbirliği içinde ilaç ürünlerinin (DP), süreçlerin ve prosedürlerin geliştirilmesi ve zamanında teslimi için bilimsel deneyler (veya pilot tesis süreçleri) planlayın ve gerçekleştirin. Laboratuar cihazlarının/altyapısının bakımına katkıda bulunun.~Kararlı, biyoeşdeğer, sağlam ve maliyet açısından rekabetçi dozaj formlarının geliştirilmesini amaçlayan geliştirme projelerini destekleyin~Denetim altında basit/düşük karmaşıklıktaki ürünler için deneyler/partiler tasarlayın ve yönetin, ilgili bilimsel belgeleri sağlayın~ Kalite risk yönetimi ve GDevP /GMP ile uyumlu deneyler planlayın ve yürütün~Dosyanın teknolojik kısmının hazırlanmasına ve gözden geçirilmesine yardımcı olur
Work Experience
~Operasyon Yönetimi ve Uygulama
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~Laboratuvar Ekipmanları
~Üretim süreci
~Malzeme Mühendisliği
~Proses Simülasyonu
~SOP (Standart Çalışma Prosedürü)
~Çevre
~Sağlık ve Güvenlik (Ehs)
Language
İngilizce
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
Development
Development
India
Hyderabad (Office)
IN10 (FCRS = IN010) Novartis Healthcare Private Limited
Research & Development
Full time
Kadrolu
No
VIDEO
Accessibility and accommodation
Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.
