REQ-10016719
Jul 24, 2024
Mexico

Summary

Supervisa los datos de los pacientes y la información relacionada con el estudio relacionada con los sitios de estudio clínico y la participación en los ensayos clínicos. Garantiza que el investigador se adhiere a los protocolos de investigación, los requisitos reglamentarios y las buenas prácticas clínicas y proporciona información sobre el plan de validación de datos. Proporciona un monitoreo oportuno y preciso de los datos del paciente y la información relacionada con el estudio de los documentos de origen, los registros de investigación y las visitas al sitio cuando corresponda. Pueden monitorear los sitios de estudio y la selección de instalaciones de auditoría.

About the Role

Major Accountabilities

~ Conduce la selección de potenciales sitios para evaluar sus capacidades para realizar un ensayo clínico
~ Hace la Visita de Iniciac. al sitio, aseg. que el person. del sitio esté complet. capacit. en todo lo relac. con el sitio
~ Aplica políticas y procedim. de la empresa para resolver una variedad de problemas
~ Contactos frecuentes internos de la empresa y externos. Representa a la org. en proyectos específicos
~ Contribuye en algunas metas y objetivos del centro de costos
~ Es un vínculo de primera línea entre Novartis y los sitios, para asegurar la exitosa colaboración, la particip. del sitio y cumplir las expectativas de Novartis en los puntos clave y las entregas
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción


Key Performance Indicators

Supervisa los datos de los pacientes y la información relacionada con el estudio relacionada con los sitios de estudio clínico y la participación en los ensayos clínicos. Garantiza que el investigador se adhiere a los protocolos de investigación, los requisitos reglamentarios y las buenas prácticas clínicas y proporciona información sobre el plan de validación de datos. Proporciona un monitoreo oportuno y preciso de los datos del paciente y la información relacionada con el estudio de los documentos de origen, los registros de investigación y las visitas al sitio cuando corresponda. Pueden monitorear los sitios de estudio y la selección de instalaciones de auditoría.

Work Experience
~Al menos 2 años de experiencia como monitor clínico.
~Gestión y ejecución de operaciones
~Gestión de proyectos
~Representación de la organización

Skills

~Monitoreo Clínico
~Investigación Clínica
~Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos
~Ensayos clínicos
~Colaboración
~Integridad de los datos
~Ciencias biológicas
~Informes de estudios clínicos
~Habilidades para la toma de decisiones

~ Disponibilidad de viaje

Language

Inglés avanzado

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Development
Innovative Medicines
Mexico
INSURGENTES
Research & Development
Full time
Regular
No

Ajustes de accesibilidad

Novartis tiene el compromiso de trabajar y proporcionar adaptaciones razonables para personas con discapacidad. Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de contratación, o para des empeñar las funciones esenciales de un puesto, envíe un correo electrónico a [email protected] y permítanos conocer la naturaleza de su solicitud y su información de contacto. Incluya el número de posición en su mensaje.

A female Novartis scientist wearing a white lab coat and glasses, smiles in front of laboratory equipment.
REQ-10016719

Senior Clinical Research Associate

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