Últimas noticias
Mostrando 95 resultados
Diciembre 2025
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comunicados de prensa
Novartis recibe la aprobación de la FDA para una terapia génica indicada para niños, adolescentes y adultos con atrofia muscular espinal (AME)
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comunicados de prensa
Ianalumab de Novartis prolonga significativamente el control de la enfermedad en pacientes con trombocitopenia inmune con solo cuatro dosis mensuales
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comunicados de prensa
Novartis destaca avances científicos innovadores en Hematología y Oncología en ASH y SABCS
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comunicados de prensa
Novartis reorganiza su área de cardiovascular para adaptarse a la evolución del portafolio enfocado en una medicina cada vez más especializada e innovadora
El área cardiovascular de Novartis está evolucionando a una medicina cada vez más especializada e innovadora. La decisión parte de una estrategia de la compañía para anticipar y dar respuesta a los…
Noviembre 2025
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comunicados de prensa
Scemblix® (asciminib) de Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de adultos con LMC de nuevo diagnóstico
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comunicados de prensa
El ensayo de fase III de Novartis para el tratamiento de próxima generación contra la malaria, KLU156 (GanLum), alcanza su objetivo primario y demuestra potencial para combatir la resistencia a los antipalúdicos
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comunicados de prensa
Ianalumab de Novartis es el primer fármaco que reduce la actividad de la enfermedad de Sjögren y la carga del paciente en los estudios de Fase III.
Octubre 2025
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Cosentyx® de Novartis alcanza el objetivo primario y todos los objetivos secundarios en un estudio de Fase III en pacientes con polimialgia reumática (PMR)
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Los datos a 5 años del estudio NATALEE con Kisqali® demuestran una reducción sostenida del 28% del riesgo de recaída en una amplia población de pacientes con cáncer de mama precoz HR+/HER2-
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comunicados de prensa
Los datos del estudio PSMAaddition muestran que Lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan de Novartis retrasa la progresión hacia el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
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Asciminib de Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento en adultos con LMC recién diagnosticada
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comunicados de prensa
Novartis recibe la aprobación de la FDA para el único tratamiento oral, dirigido para inhibir la BTK en la urticaria crónica espontánea (UCE)