Últimas noticias
Marzo 2026
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comunicados de prensa
Novartis presenta en AAD 2026 nuevos datos sobre el alivio temprano de los síntomas y el control a largo plazo de enfermedades cutáneas complejas
Se presentará un nuevo análisis combinado de los estudios REMIX-1 y REMIX-2 con remibrutinib que muestra el control de los síntomas desde la semana 1 en la urticaria crónica espontánea (UCE) … -
Actual
Cardioalianza y Novartis presentan el primer espacio informativo sobre la Lipoproteína(a), un factor de riesgo cardiovascular hereditario que se recomienda medir al menos una vez en la vida
El espacio ofrece información clara y rigurosa para ayudar a la población a entender qué es la Lp(a) y concienciar sobre la importancia de medir sus niveles
El consenso de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) recomienda medir la Lp(a) al menos una vez en la vida1,ya que es un factor de riesgo que se mantiene relativamente constante
Se estima que uno de cada cuatro pacientes con Lp(a) por encima de 50 mg/dL o 105 nmol/L y con antecedentes de enfermedad cardiovascular previa sufrirá un evento cardiovascular en los próximos cinco años2
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comunicados de prensa
ALCER, FEDER y Novartis impulsan una alianza con el propósito de reducir el impacto de las enfermedades renales raras en los pacientes mejorando el diagnóstico y la información
La iniciativa busca mejorar el abordaje de las enfermedades glomerulares, como las glomerulonefritis, con el objetivo de identificar las necesidades no cubiertas de estas comunidades de pacientes y… -
cuentos Pacientes Enfermedad Injerto contra Receptor
Enfermedad Injerto contra Receptor
El trasplante alogénico de células madre de la sangre (también llamado Alo‑TPH) es un tratamiento que puede mejorar el pronóstico de algunos tipos de cáncer de la sangre. En este trasplante, el paciente recibe células sanas de un donante compatible. Aunque es un tratamiento muy eficaz, puede aparecer una complicación importante llamada enfermedad de injerto contra receptor (EICR).
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comunicados de prensa
Novartis obtiene la opinión positiva del CHMP para un tratamiento en urticaria crónica espontánea (UCE)
Remibrutinib, un BTKi altamente selectivo, tiene el potencial de convertirse en la primera terapia oral dirigida aprobada para la urticaria crónica espontánea (UCE) en Europa.Se observaron mejoras…
Febrero 2026
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comunicados de prensa
Un fármaco de Novartis se convierte en la primera terapia en alcanzar el objetivo primario en un estudio de Fase III en urticaria crónica inducible (UCInd)
El estudio RemIND muestra resultados estadísticamente significativos y clínicamente relevantes para Remibrutinib, con respuestas completas alcanzadas en tres… -
comunicados de prensa
La FDA concede la designación de Terapia Innovadora a un tratamiento de Novartis para la enfermedad de Sjögren
La designación se basa en la evidencia clínica que respalda el potencial de ianalumab en la enfermedad de Sjögren, incluyendo los estudios…
Enero 2026
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comunicados de prensa
El miedo a una posible recaída supone la principal preocupación sobre el futuro para el 84% de las pacientes con cáncer de mama precoz HR+/HER2-, según el estudio ImpOrta
Estudio ImpOrta: experiencia asistencial e impacto del cáncer de mama precoz desde la perspectiva de las pacientes El miedo a una posible recaída supone la principal preocupación sobre el futuro… -
comunicados de prensa
Llega a España Pluvicto® de Novartis, la primera y única terapia dirigida con radioligandos para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) y positivo para PSMA
La terapia con radioligandos (TRL) ofrece un enfoque terapéutico disruptivo de medicina de precisión que combina diagnóstico y tratamiento para actuar directamente sobre las células cancerosas que…
Diciembre 2025
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comunicados de prensa
1 de cada 4 pacientes con cáncer de mama metastásico tratados con Kisqali® (ribociclib) de Novartis permanecen libres de progresión más allá de los 4 años
La respuesta libre de progresión se mantuvo de forma consistente independientemente de la edad, el IMC y el estado menopáusico en el … -
comunicados de prensa
Novartis recibe la aprobación de la FDA para una terapia génica indicada para niños, adolescentes y adultos con atrofia muscular espinal (AME)
Comunicado ad hoc de conformidad con el artículo 53 LREl tratamiento aprobado demostró una mejora de la función motora y estabilización en pacientes, independientemente de su historial previo de…