La mielofibrosis se produce por un trastorno de la médula ósea que provoca un aumento del tejido fibroso de la misma e impide que se desarrolle con normalidad el proceso de producción de células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas). Esto ocasiona diferentes síntomas como la anemia o el agrandamiento de algunos órganos abdominales como el brazo.
El origen de esta patología es la ‘cicatrización’ de la médula ósea que dificulta la producción normal de células sanguíneas; pero se pueden diferenciar dos tipos de mielofibrosis en función de la causa de este trastorno de la médula ósea:
Mielofibrosis primaria
Está asociada al mal funcionamiento de la médula ósea que provoca la fibrosis o presencia de tejido fibroso en la médula. Las causas de este mal funcionamiento de la médula no se conocen, y en la actualidad aún no se han identificado factores de riesgo que la puedan desencadenar.
Mielofibrosis secundaria
Este tipo de mielofibrosis es causada por otras patologías hematológicas que tienen su origen también en la alteración del proceso de producción de células sanguíneas en la médula ósea como la trombocitemia esencial y la policitemia vera.
La mielofibrosis, junto con la policitemia vera (PV), la trombocitemia esencial y la leucemia mieloide crónica, se engloban dentro del grupo de patologías mieloproliferativas crónicas. Se cree que, en algunos casos, la causa que origina la patología puede estar en la mutación del gen Jak2, pero todavía no existen evidencias suficientes para considerar esta mutación como la causa de estas patologías.5
