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11月 2024
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メディアリリース
ノバルティスの「セムブリックス®」、優れた有効性と良好な安全性および忍容性プロファイルを示し、初発の慢性骨髄性白血病(CML)成人患者に対するFDA承認を取得この資料は、ノバルティス(スイス・バーゼル)が2024年10月29日(現地時間)に発表したものを日本語に翻訳(要約)したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。なお、本製品は日本では初発の慢性骨髄性白血病(CML)に対して未承認です。プレスリリース報道関係各位ノバルティス…
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注目のニュース
多世代に対する心疾患の発症及び重症化予防の対策に対して実施した、徳島県、徳島大学、ノバルティス ファーマによる産学官連携成果について
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注目のニュース
高知県、高知大学、ノバルティス ファーマ、循環器疾患対策のための産官学連携の成果について
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メディアリリース
ノバルティスのイプタコパン(経口薬)、C3腎症を対象とした第III相試験において臨床的に意義のある結果が1年時点でも持続したことを示すプレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス(スイス・バーゼル)が2024年10月27日(現地時間)に発表したものを日本語に翻訳(要約)したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。なお、…
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注目のニュース
2024年11月1日に透明性ガイドラインに基づく企業活動の情報を公開
9月 2024
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メディアリリース
「タフィンラー®」「メキニスト®」併用療法のBRAF遺伝子変異を有する低悪性度神経膠腫に係る効能追加及び小児用剤形の製造販売承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」)は、本日、BRAF阻害剤「タフィンラー®カプセル 50mg・75mg」(一般名:ダブラフェニブメシル酸塩、以下「タフィンラー」)とMEK阻害剤「メキニスト®錠 0.5mg・2mg」(一般名:トラメチニブ …
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メディアリリース
ノバルティス、「ジャカビ®」の小児における移植片対宿主病に対する用法用量の追加承認、小児用製剤の製造販売承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」)は、本日、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤「ジャカビ®錠5mg、同10mg」(一般名:ルキソリチニブリン酸塩、以下「ジャカビ」)について、「造血幹細胞移植後の移植片対宿主病(ステロイド剤の投与で効果不十分な場合)」の小児(…
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網膜色素変性症:病気を受け入れてから見えた将来への希望
幼少期に網膜色素変性症を発症し、自分の将来に不安を覚えた高校時代。今は病気さえもポジティブにとらえようと日々邁進中
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発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH):仲間と繋がることで見えた希望の道
未だ治療方法が少なかった難病、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)。
多くの人に認知してもらい、お互いが支えあえる世の中に
8月 2024
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メディアリリース
ノバルティス、 抗IgE抗体製剤「ゾレア🄬」のプレフィルドシリンジ製剤に次ぐ新たな治療選択肢、ペン製剤を発売プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」)は、本日、「ゾレア®」(一般名:オマリズマブ[遺伝子組換え]、以下「ゾレア」)に新しくペンタイプの容器に充填された注射液製剤「ゾレア®皮下注75mgペン」、「ゾレア®皮下注150mgペン」、「ゾレア®皮下注300mgペン」…
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メディアリリース
ノバルティス、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)に対する「ファビハルタ®カプセル 200mg」を発売 - 単剤で使用可能な唯一の経口補体B因子阻害剤 -プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」)は、本日、発作性夜間ヘモグロビン尿症(以下、「PNH」)に対する補体B因子阻害剤「ファビハルタ®カプセル 200mg」(一般名:イプタコパン塩酸塩水和物、以下「ファビハルタ」)を新発売しました…
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